Aracaju, 13 de maio de 2024
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MARIA DO CARMO PROMOVE EXPOSIÇÃO SOBRE “VIDAS RARAS”

Instituto Vidas Raras abre exposição fotográfica para celebrar o Dia Mundial de Doenças Raras.

A iniciativa da exposição é da senadora Maria do Carmo Alves (DEM-SE) e do Instituto Vidas Raras, com o objetivo de aproveitar a data internacional para sensibilizar a sociedade brasileira e dar maior visibilidade sobre as dificuldades por que passam os portadores de doenças raras. O Dia Mundial das Doenças Raras é 29 de fevereiro.

Em discurso, senadora Maria do Carmo Alves (DEM-SE).

Participam:
vice-presidente do Instituto Vidas Raras, Regina Próspero;
senador Paulo Paim (PT-RS);
senadora Mara Gabrilli (PSDB-SP).

Foto: Marcos Oliveira/Agência Senado

Iniciativa da senadora Maria do Carmo contou com a presença de autoridades e pacientes raros

Para marcar o Dia Mundial das Doenças Raras, a ser celebrado nesta sexta-feira (29), a senadora Maria do Carmo Alves (DEM) promoveu, em parceria com o Instituto Vidas Raras, uma exposição fotográfica, na galeria do anexo I do Senado da República, revelando histórias inspiradoras de pessoas que enfrentam enormes desafios para viver.  O evento, foi aberto no início da noite de ontem (26/02) e se estenderá até o próximo dia 01/03.

“Nessa exposição fotográfica, trazemos histórias de superação e de inserção social vivenciadas por portadores de doenças raras. Essas experiências de pessoas que pareciam ter um futuro improvável, foram possíveis graças ao diagnóstico e tratamentos efetuados a tempo de garantir qualidade de vida na convivência com a doença”, afirmou Maria.

A senadora lembrou que como integrante da Subcomissão Temporária de Doenças Raras do Senado assegurou algumas conquistas, a exemplo da redução dos casos de judicialização para acesso aos medicamentos através do Sistema Único de Saúde (SUS). ”Graças ao trabalho de engajamento promovido pela Comissão, o Ministério da Saúde adquiriu medicamentos para suprimento de um ano e a preços muito inferiores ao que vinha sendo obtido, quando por via judicial, gerando assistência medicamentosa aos doentes raros e uma grande economia para o Governo brasileiro”, salientou.

Maria contou que a ideia da exposição é chamar a atenção para a necessidade de inclusão social dos portadores de doenças raras. “O nosso propósito é trazer luz sobre as dificuldades de acesso a diagnóstico e tratamento adequados que penalizam os raros e seus familiares”, disse, acrescentando que o “Governo precisa oferecer uma contrapartida a esses cidadãos, preparando o SUS para atender as demandas de diagnóstico, tratamento e, principalmente, de acesso aos medicamentos, que possuem pouca demanda de mercado e são caríssimos”.

Fonte e foto assessoria

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